Брат хирург, поймал гепатит С от пациента

какая аццкая чушь.

Роман, погугли для начала, если не в теме.

Острая форма сначала идет и практически вылечивается, а уж потом хроническая.

Гепатит ц передается почти всегда через кровь, при чем тут Б?

У жены брата скрытая фаза(инкубационный период) заболевания длилась примерно 3 месяца, потом она стала желтой, глазные белки тоже поменяли цвет.

Сдала анализы на билирубин, результат что-то там в десяток раз превышал норму, биохимический тоже подтвердился. Сразу в больничку.

Вовремя спохватились и вроде все норм сейчас.

Но лечение да, не дешевое.

Вы это поняли потому что я не посочувствовал вам?

Я этого не говорил. Вы скажите врачам что у вас море денег, они вам понавыписывают брендовых и дорогих препаратов, когда можно обойтись и более дешевым аналогом. Будьте добры, вы поставьте врачей перед фактом, что денег не так много, но вы бы хотели узнать минимальную стоимость лечения, а не по высшему стандарту. Добрые люди готовы оплачивать излечения, но не реабилитацию, бренды и хрущи некоторых врачей!

Я ничего не ставлю. Вы сами сказали - гепатит С. Вы сами сказали, АЛТ повышен в 10 раз от нормы. Вы сами сказали, брат может делать логотипы в больнице.

Вы сами двумя постами выше сказали, что не в курсе дела. Но тем-не-менее, вы уже успели нам наговорить и за единственное спасение - пегилированный интерферон, и за 5000 долларов на первое время. Откуда такие цифры, если вы не в курсе???

А это что?

А я такой же форумчанин. И посчитал нужным растолковать ситуацию, ибо некоторые падают в обморок от слов "гепатит, хламидиоз", даже не подозревая, что эти люди живут ненамного хуже за них. А у некоторых "хроническая стадия сначала, а острая потом". Ну вы поняли. ;)

Нет. Во-первых, вам самому не выгодно чтобы все проходили мимо. Подумайте почему? - Иначе и цента вы не соберете. Во-вторых, я не хочу чтобы завтра умер какой-то ребенок от лимфомы, только потому, что все деньги были выкинуты на дорогие брендовые и ненужные лекарства на лечения не смертельных болезней. Меня не смущает факт вашего обращения, но только имейте совесть! Вы завышаете цены, подбирая самые дорогие препараты, прогнозируя самое тяжелое течение болезни реально сами не будучи в курсе дела. И только об этом речь.

По пегасису, прокололи 5 уколов, плюс сопутствующие. Выше упоминались, копипастить не буду.

И через пол года еще повторно цикл под амбулаторным наблюдением.

Сейчас все норм.

3100$ на пегасис, интерферон и рибаверин ну не более 1000$(тут я не в курсе, только пегасисом помог)

Но в Минске клиника добротная, врачи хорошие.

пока я только передал то, что мне передал брат, говорив это с большим сокрушением и растерянностью....сам он и не собирался ни у кого ничего просить.

хотел год, накопить и потом начать лечение, которое составляет 48 недель, то есть 48 уколов (почти 15 000 у. е.). но врачи подбивают его не тянуть. естественно, дешевых вариантов в его случае нету, это был и мой первый вопрос к нему - можно ли дешевле.. даже пегасис гарантирует в его случае до 60 процентов шансов. все остальное, отечественное, это, как я понял, слишком слабые препараты в его случае. там редкий некий случай. яне запомнил всего увы из разговора

для того чтобы всерьез просить деньги само собой нужно основание. Если его не будет, никто не собирается просить больше, чем нужно

---------- Добавлено 19.05.2013 в 19:53 ----------

отлично если так будет и в этом случае. я буду только рад. если так, я и просить ничего не буду на серче...

узнаем на днях после контрольных анализов завтрашних. лечили ж его чем-то месяц, хоть и не особо помогло пока...

---------- Добавлено 19.05.2013 в 20:13 ----------

А насчет государства все же.. оно да, доброе, всем помогает. даже помогает койками отказникам со сложными психоневрологическими заболеваниями.Я хожу в интернат к таким детям со своей женой. а многих из детей можно было если не вылечить, то оочень сильно поднять. только на это нужны средства. и сильные духом родители их собирают во что бы то ни стало.

в фейсбуке (ссылка в профиле) недавно я писал о такой девочке, ей собрали 60 000 евро. ни один человек не спросил - зачем столько и не сказал что мать девочки наглеет и нужно в госклиники обращаться.

А врача, который сам может помогать и спасать сотни и тысячи людей, тем более спасать нужно. разве нет?

Concurent, а вот, вспомнил, рибаверин тогда стоил 20 баксов упаковка, 60 таблеток. Но опять же, все зависит от производителя.

Да и курсы лечения в каждом конкретном случае отличаться будут.

Все таки рекомендую на Кропоткина своего брата привезти. Регистрация не имеет особого значения.

он дешевый по сравнению с пегасисом. с ним больших проблем вроде нет.

да в гомеле тоже неплохая инфекционка. можно разве на консультацию к светилу какому в минск отъехать

В случае брата речь идет о годовом лечении.

Также склонение к пролонгированному лечению из-за плохого состояния печени и 1-го генотипа брата. Врачи в госклинике ведут речь о том, чтобы после результата анализа начать лечение сразу короткими интерферонами, аргументируя "ну, у тебя же нет нужных денег". Как бы лучше, чем не начинать лечение, дожидаясь разложения печени.

Все будет ясно после завтрашнего анализа. При поступлении в больницу показатель у него был 1500 алат, за 2 недели удалось снизить только до 500. Снизилось ли еще, будет известно на днях.

---------- Добавлено 19.05.2013 в 23:21 ----------

У вас двоих что ли братья заразились?

это моя жена :)

вместе с ней приезжали к брату в больницу

Понял))).....

Скорейшего выздоровления брату)