Кому уже сделали прививку от ковид?

N
На сайте с 11.08.2004
Offline
176
#9481
alaev #:
Ни одна жижа не прошла полный курс клинических исследований

Прекрати бредить - про какие жижи ты говоришь? Жижи не проходят клинических исследований априори, а вот российские вакцины прошли но ты ведь не о них говоришь!

alaev
На сайте с 18.11.2010
Offline
862
#9482
Nickk #:

Опять увильнул от ответа! Все что ты говоришь про свои шмурдяки не имеет отношения к российским вакцинам - ты за слова не отвечаешь!

А какие есть российские вакцины? Все вакцины по советским технологиям сделаны.

А ваши ковиваки и спутники до конца 2022 года проходят клинические испытания, поэтому это тупо экспериментальные жижи.

Гинцбург у вас ни одной вакцины не сделал. Ни одна не прошла испытаний. 4 делал и все провально.

Это уже пятая.

Создание и продвижение сайтов - https://alaev.net , аудиты сайтов, контекстная реклама
alaev
На сайте с 18.11.2010
Offline
862
#9483
Nickk #:

Прекрати бредить - про какие жижи ты говоришь? Жижи не проходят клин ческих исследований а вот российские вакцины прошли но ты ведь не о них говоришь!

Ссылку дай на клинические исследования спутника.

Гинцбурнгом подписанную и Роспотребнадзором.

Ссылку на ланцет не надо.

N
На сайте с 11.08.2004
Offline
176
#9484
alaev #:

А какие есть российские вакцины? Все вакцины по советским технологиям сделаны.

А ваши ковиваки и спутники до конца 2022 года проходят клинические испытания, поэтому это тупо экспериментальные жижи.

Гинцбург у вас ни одной вакцины не сделал. Ни одна не прошла испытаний. 4 делал и все провально.

Это уже пятая.

Иди спи  и прекрати писать бухим!

N
На сайте с 11.08.2004
Offline
176
#9485
alaev #:

Ссылку дай на клинические исследования спутника.

Гинцбурнгом подписанную и Роспотребнадзором.

https://sputnikvaccine.com/rus/about-vaccine/clinical-trials/


КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Прежде чем приступать к клиническим испытаниям, вакцина прошла в полном объеме все стадии доклинических испытаний по эффективности и безопасности, которые включали эксперименты на различных видах лабораторных животных, в том числе на 2-х видах приматов.

Фаза 1 и 2 клинических испытаний вакцины были завершены 1 августа 2020 года. Все добровольцы хорошо перенесли испытания, не было зарегистрировано непредвиденных и серьезных нежелательных явлений, вакцина индуцировала формирование высокого как антительного, так и клеточного иммунного ответа. Ни один участник нынешнего клинического испытания не заразился коронавирусом после введения вакцины. Высокая эффективность вакцины была подтверждена высокоточными тестами на антитела в сыворотках крови добровольцев (в том числе проводили анализ на антитела, которые нейтрализуют коронавирус), а также способностью иммунных клеток добровольцев активироваться в ответ на S белок шипа коронавируса, что говорит о формировании и антительного и клеточного иммунного ответа в результате вакцинации.

Пострегистрационные клинические исследования с участием более 31 000 человек в России и Беларуси начались 25 августа 2020 года. Ряд стран, таких как ОАЭ, Индия и Венесуэла, начали местные клинические исследования вакцины «Спутник V». Вакцина получила регистрационное свидетельство Минздрава России 11 августа и в соответствии с правилами в связи с чрезвычайной ситуацией, принятыми во время пандемии COVID-19, может использоваться для вакцинации населения в России.

В ходе клинических испытаний фазы III вакцины «Спутник V» продемонстрировал высокую эффективность, иммуногенность и безопасность.

По данным исследований, эффективность вакцины «Спутник V» против COVID-19 составляет 91,6%. Расчет этого показателя производился на основе данных по 19 866 добровольцам, получившим и первую, и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо – на заключительном контрольном этапе зафиксировано 78 подтвержденных случаев COVID-19 Результаты исследования эффективности вакцины «Спутник V» прошли сравнительную международную оценку, полученные данные опубликованы в журнале The Lancet.

«Спутник V» обеспечивает полную защиту от клинических случаев тяжелой степени COVID-19 «Спутник V» гарантирует устойчивый гуморальный (выработка антител, являющихся первой линией защиты) и клеточный (долгосрочная защита) иммунный ответ.

Результаты клинических испытаний фазы III подтвердили высокий уровень безопасности и иммуногенности вакцины «Спутник V», в том числе для пожилых людей.

  • У более чем 98% добровольцев из группы вакцинирования сформировался гуморальный иммунный ответ и 100% клеточный иммунный ответ.
  • Уровень вирус-нейтрализующих антител у добровольцев, вакцинированных «Спутник V», был в 1,3 - 1,5 раз выше, чем у пациентов, выздоровевших после COVID-19.
  • Эффективность вакцины для лиц пожилого возраста составила 91,8% и статистически не отличалась от таковой для группы лиц возраста от 18 до 60 лет.
  • Вакцина продемонстрировала отличные параметры безопасности. Большинство нежелательных явлений (94%) были легкими и включали гриппоподобные синдромы, реакции в месте инъекции, головную боль и астению.
  • Независимым комитетом по мониторингу данных подтверждено, что никаких серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией, не наблюдалось.
  • Не наблюдалось случаев ни сильной аллергии, ни анафилактического шока.

По результатам анализа 3,8 млн вакцинированных россиян эффективность вакцины «Спутник V» составила 97,6%.

Активное вещество вакцины Спутник V и способ его использования имеет патентную защиту на территории России, которая принадлежит Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи.

alaev
На сайте с 18.11.2010
Offline
862
#9486
Nickk #:

Иди спи  и прекрати писать бухим!

Я не бухаю. И не ширяюсь.

Тебе ни разу не интересно что в составе жижи, которую тебе ширнули?)))

Ну, кроме аденовируса, выращенного на эмбрионах убитых детей?)))

N
На сайте с 11.08.2004
Offline
176
#9487
alaev #:

Я не бухаю. И не ширяюсь.

Тебе ни разу не интересно что в составе жижи, которую тебе ширнули?)))

Ну, кроме аденовируса, выращенного на эмбрионах убитых детей?)))

Вранье!

При создании вакцины "Спутник V" использовалась клеточная линия HEK 293 (Human Embryonic Kidney), но в самой вакцине этой линии нет!

Речь идет о клеточной линии HEK 293, которая была извлечена в 1973 году из эмбриональных почек человека. 

Данная клеточная линия была даже в продуктах компании PEPSI - ты же пил эту газировку!

alaev
На сайте с 18.11.2010
Offline
862
#9488
Nickk #:

https://sputnikvaccine.com/rus/about-vaccine/clinical-trials/


КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Прежде чем приступать к клиническим испытаниям, вакцина прошла в полном объеме все стадии доклинических испытаний по эффективности и безопасности, которые включали эксперименты на различных видах лабораторных животных, в том числе на 2-х видах приматов.

Фаза 1 и 2 клинических испытаний вакцины были завершены 1 августа 2020 года. Все добровольцы хорошо перенесли испытания, не было зарегистрировано непредвиденных и серьезных нежелательных явлений, вакцина индуцировала формирование высокого как антительного, так и клеточного иммунного ответа. Ни один участник нынешнего клинического испытания не заразился коронавирусом после введения вакцины. Высокая эффективность вакцины была подтверждена высокоточными тестами на антитела в сыворотках крови добровольцев (в том числе проводили анализ на антитела, которые нейтрализуют коронавирус), а также способностью иммунных клеток добровольцев активироваться в ответ на S белок шипа коронавируса, что говорит о формировании и антительного и клеточного иммунного ответа в результате вакцинации.

Пострегистрационные клинические исследования с участием более 31 000 человек в России и Беларуси начались 25 августа 2020 года. Ряд стран, таких как ОАЭ, Индия и Венесуэла, начали местные клинические исследования вакцины «Спутник V». Вакцина получила регистрационное свидетельство Минздрава России 11 августа и в соответствии с правилами в связи с чрезвычайной ситуацией, принятыми во время пандемии COVID-19, может использоваться для вакцинации населения в России.

В ходе клинических испытаний фазы III вакцины «Спутник V» продемонстрировал высокую эффективность, иммуногенность и безопасность.

По данным исследований, эффективность вакцины «Спутник V» против COVID-19 составляет 91,6%. Расчет этого показателя производился на основе данных по 19 866 добровольцам, получившим и первую, и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо – на заключительном контрольном этапе зафиксировано 78 подтвержденных случаев COVID-19 Результаты исследования эффективности вакцины «Спутник V» прошли сравнительную международную оценку, полученные данные опубликованы в журнале The Lancet.

«Спутник V» обеспечивает полную защиту от клинических случаев тяжелой степени COVID-19 «Спутник V» гарантирует устойчивый гуморальный (выработка антител, являющихся первой линией защиты) и клеточный (долгосрочная защита) иммунный ответ.

Результаты клинических испытаний фазы III подтвердили высокий уровень безопасности и иммуногенности вакцины «Спутник V», в том числе для пожилых людей.

  • У более чем 98% добровольцев из группы вакцинирования сформировался гуморальный иммунный ответ и 100% клеточный иммунный ответ.
  • Уровень вирус-нейтрализующих антител у добровольцев, вакцинированных «Спутник V», был в 1,3 - 1,5 раз выше, чем у пациентов, выздоровевших после COVID-19.
  • Эффективность вакцины для лиц пожилого возраста составила 91,8% и статистически не отличалась от таковой для группы лиц возраста от 18 до 60 лет.
  • Вакцина продемонстрировала отличные параметры безопасности. Большинство нежелательных явлений (94%) были легкими и включали гриппоподобные синдромы, реакции в месте инъекции, головную боль и астению.
  • Независимым комитетом по мониторингу данных подтверждено, что никаких серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией, не наблюдалось.
  • Не наблюдалось случаев ни сильной аллергии, ни анафилактического шока.

По результатам анализа 3,8 млн вакцинированных россиян эффективность вакцины «Спутник V» составила 97,6%.

Активное вещество вакцины Спутник V и способ его использования имеет патентную защиту на территории России, которая принадлежит Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи.

Во-первых, это не результаты клинических испытаний.

Во-вторых, этот сайт принадлежит вот этим чувакам https://rdif.ru/About/ , а я тебя просил результаты клинических исследований за подписали гинцбурга, Поповой, голиковой.

Их нет. Не ищи. И не будет.

Они не идиоты себе статью подписывать, надеятся, что будут жить долго)))

N
На сайте с 11.08.2004
Offline
176
#9489
alaev #:

Во-первых, это не результаты клинических испытаний.

Во-вторых, этот сайт принадлежит вот этим чувакам https://rdif.ru/About/ , а я тебя просил результаты клинических исследований за подписали гинцбурга, Поповой, голиковой.

Их нет. Не ищи. И не будет.

Они не идиоты себе статью подписывать, надеятся, что будут жить долго)))

Может тебе еще подпись соседа алкаша Пети нужна - без нее для тебя документ не документ?

alaev
На сайте с 18.11.2010
Offline
862
#9490
Nickk #:

Вранье!

При создании вакцины "Спутник V" использовалась клеточная линия HEK 293 (Human Embryonic Kidney), но в самой вакцине этой линии нет!

Речь идет о клеточной линии HEK 293, которая была извлечена в 1973 году из эмбриональных почек человека. 

Данная клеточная линия была даже в продуктах компании PEPSI - ты же пил эту газировку!

Копипаста из интернета. Состав не опубликован.

А у Гинцбурга эффектиность - 97%, а люди после его жижи мрут семьями.

Ему веры нет. Есть факты зато.

Заболеваемость и смертность.

Ну, и Аргентина признала ваш спутник самой отвратной гадостью.