Вроди ошибки сети, это серьёзно?

Andreyka:
Наверное кроме того, что циалкелия имеет наследственную предрасположенность

Andreyka:
Ибо я легко могу привести пример, который не связан с наследственной предрасположенностью, но несет в себе проблемы с употреблением глютена и казеина.

doopler:
По третье, тема слегка ушла в сторону..

doopler:

Бесспорно! С высокой долей вероятности, если вас сутками кормить глютеном и казеином - у вас в скорем времени разовьется стойкая аллергическая реакция на них, и соответственно - циалкелия ))

Andreyka:
Напоминаю - речь шла о генах.

doopler:
вы можете привести пример тех "5% людей у которых развивается болезнь не имеют гена DQ2." то извините, потому как "Более 95% больных целиакией имеют наследственную изоформу DQ2 или DQ8."

Патофизиология

Считается, что целиакия является полифакториальной болезнью, поскольку ее возникновения может вызвать более чем один генетический фактор, а для проявления ее у пациента необходимо наличие также более чем одного фактора.

Почти все пациенты имеют HLA-DQ2 вариант аллели. Однако около 20-30% людей, которые не имеют целиакию, унаследовали HLA-DQ2 аллель. Именно это предполагает необходимость дополнительных факторов для развития болезни. Кроме того, около 5% людей у которых развивается болезнь не имеют гена DQ2.

HLA-DQ2 аллель характеризуется неполной пенетрантностью, ведь связанные с болезнью алели гена, появляются у большинства пациентов, однако они присутствуют не во всех случаях, а сами по себе не является достаточной причиной возникновения заболевания.

Генетика

Подавляющее большинство пациентов с целиакией имеют один из двух типов HLA-DQ. Этот ген является частью II класса антигенов-рецепторов главного комплекса гистосовместимости (MHC class II antigen-presenting receptor), другое название которого человеческий лейкоцитарный антиген. Гены этой системы, отвечают за различение собственных и чужих клеток организмом, т.е. связанные с иммунной системой. Ген, нарушение деятельности которого вызывает целиакию, расположенный на коротком плече шестой хромосомы и называется CELIAC1.

На сегодня известно семь вариантов HLA-DQ (DQ2 и DQ4-DQ9). Более 95% больных целиакией имеют наследственную изоформу DQ2 или DQ8. Причина, почему эти гены, вызывают повышение риска возникновения целиакии, заключаются в том, что рецепторы этих генов образуют с пептидами глиадина более сильнаю связь, чем другие антиген-представляющие рецепторы (antigen-presenting receptor). То есть, вероятно, что именно эти формы рецептора, активируют Т-лимфоциты и, соответственно, аутоиммунный процесс.

Большинство больных целиакией являются носителями двух генов гаплотипа HLA-DQ2, относящихся к гаплотипу DQ2.5. Этот гаплотип состоит из двух смежных аллелей гена DQA1 * 0501 и DQB1 * 0201, кодирующих две субъединицы, DQ α5 и DQ β2. У большинства людей, эта DQ2.5 изоформа кодируется одной из двух копий 6 хромосомы, унаследованных от родителей. Большинство больных целиакией наследуют только одну копию этого гаплотипа DQ2.5, а некоторые наследуют его от обоих родителей. У последних, риск возникновения целиакии особенно высок, кроме того, они более склонны к появлению различных осложнений.

Pilat:
Я, правда, не знаю что такое циалкелия, но всё равно интересно.

Вы товарисчь математег ?? вы можете сказать 5 оно больше чем 95 чтоле....