vandamme, тут скорее правильный подход (или захват?) нужен, что бы...
А отдуваться кто будет, ты или дедушко?
Ты хоть на свинко-пати пригласить можешь
Расписались в измельчании в предыдущем топике. В этом реабилитируются пусть. :)
Ждем что "заказчик" отпишет :)
Потом будем решать кого ногами пинать
Вы никогда не работали в большой компании с текучкой кадров :)
Может объясняться чем угодно - от траблов у человека на работе, болезни (аська - не вариант. с моего рабочего тоже народ на время болезни заходил, а аська включалась и авторизировалась автоматом) до банальной нехватке средств на кошельке, сомневаюсь что вопросами зачисления денег заведует сео спец, а не руководитель. Скорее всего в начале недели поступят средства и вам вернут в порядке очереди. Сам с таким сталкивался при оплате труда фрилансеров, генерального не было на работе три дня, а без него я не мог выбить деньги на покупку карт вебмани в бухгалтерии.
Угу, и последствия объединения http://habrahabr.ru/blogs/it-politics/89730/#habracut
Онотоле замораживает и размораживает себя 10500 раз в секунду
О, CLX восстал иззада :)
Помню года полтора на нем крутил на миллионы показов и показывал работодателю как мы круты - нас видят миллионы 🤣
Правда заказов от туда было...
Надеюсь порадуют к лету
Вот еще один маленький теракт от нашего государства. Всего в 5 миллионов жизней.
Совфед окончательно лишил больных редкими заболеваниями необходимых лекарств
Сегодня Совет Федерации одобрил принятый Государственной Думой 24 марта 2010 года закон "Об обращении лекарственных средств", предусматривающий госрегулирование цен на лекарства, относящиеся к категории жизненно необходимых и важнейших. Из окончательного текста закона исчезло упоминание об "орфанных (сиротских) препаратах". Очень важная поправка, вводившая в закон это понятие, пропала из его текста между первым и вторым чтениями в Госдуме. Орфанными являются лекарства, которые жизненно необходимы больным с редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний). Эти лекарства не производятся в России, в то время как редкими заболеваниями, для лечения которых они необходимы, в стране страдает приблизительно пять миллионов человек, и среди них много детей.
Проблема орфанных лекарств поднималась целым рядом благотворительных фондов и некоммерческих организаций, объединениями пациентов с редкими заболеваниями и деятелями медицины не раз. Неоднократно звучавшие обращения к руководству страны по данному вопросу, однако, не привели ни к каким позитивным изменениям. Когда же из проекта закона "Об обращении лекарственных средств" исчезло само определение орфанных препаратов, а также порядок их ускоренной регистрации, общественность начала бить тревогу.
30 марта 2010 года по инициативе около 40 некоммерческих организаций начался сбор подписей под обращением к Президенту РФ, который пока еще не подписал данный закон, с просьбой внести в него понятие "орфанные препараты". Поставившие свои подписи люди надеются, что в результате прямого обращения к Президенту РФ Дмитрию Медведеву проблема орфанных лекарств будет решена и тысячи россиян смогут наконец получить помощь, от которой зависят их жизни и жизни их близких.
